Гиперинсулинизм презентация

Яичко проходит через паховый канал, но располагается не в мошонке, а в промежности, на внутренней поверхности бедра, передней брюшной стенке или дорсальной поверхности полового члена (редко). Лечение всегда хирургическое. Анорхия. Это врожденное отсутствие яичек у ребенка с генотипом 46,XY. Анорхия встречается у 3-5% мальчиков с отсутствием яичек в мошонке. Показано частое и дробное питание (5—6 раз в день), богатое углеводами (500—600 г в день), с учетом времени появления гипогликемических состояний. Такие симптомы, как обильное потоотделение, постоянное чувство голода, ощущение покалывания губ и пальцев, бледность, сердцебиение, мелкая дрожь, мышечная слабость и утомляемость, обусловлены возбуждением симпато­адреналовой системы. Тем не менее прибавка в весе несущественна, так как больной не чувствует аппетита. Дифференциальный диагноз между аутоиммунной гипогликемией и состоянием, вызванным избыточным введением инсулина, требует специальных исследований. У пациентов с инсулиномой при обращении к врачу симптомы гипогликемии часто отсутствуют. Эпизодические гипогликемические состояния могут компенсироваться срабатыванием контринсулярных механизмов или приемом пищи. В том случае, если этого недостаточно, развивается обморочное состояние или даже кома. Ophthalmol. 1978. Vo.96. P.809-811. 22. Davi G., Catalano I., Averna M., Notarbartolo A. et al. Также врач обращает внимание на наличие других заболеваний, протекающих параллельно. Лечение нарушений ОЖК зависит от недостаточности конкретного фермента. В настоящий момент существуют специализированные схемы диет, позволяющие свести к минимуму накопление промежуточных продуктов дефектного метаболизма. В некоторых случаях эффективна терапия высокими дозами препаратов карнитина.

  • Гипогликемическая кома), однако эти состояния не включены в понятие гликемический синдром[1]. Содержание Патогенетической основой гипогликемии является повышенный клиренс глюкозы и/или снижение поступления глюкозы в кровь.
  • Избыточный клиренс глюкозы из плазмы крови наблюдается при её активном поглощении крупными опухолями: печени (синдром Wolf-Nadler-Eliot), коры надпочечника (синдром Anderson) мезенхимального происхождения (синдром Doege-Petter), которые, кроме того, могут секретировать инсулиноподобные субстанции.
  • Снижение поступления глюкозы в плазму крови происходит при синдроме мальабсорбции, длительном голодании.
  • При тяжёлой органной недостаточности большинство этапов углеводного обмена нарушены одновременно.
  • При экзогенном введении инсулина (артифициальный гипогликемический синдром) его высокий плазменный уровень будет сочетаться с отсутствием или неадекватно низким уровнем C-пептида.
  • Токсический гипогликемический синдром возможен на фоне передозировки сульфаниламидных препаратов, пентамидина, салицилатов, анаприлина, хинидина, галоперидола (особенно в сочетании с приёмом алкоголя), метаболиты которых могут быть определены в моче и крови.
  • Наибольшие затруднения вызывает диагностика постпрандиальной формы гипогликемического синдрома.
  • Идиопатический постпрандиальный гипогликемический синдром (то есть возникающий без видимых причин) приобретает клиническое значение, если он развивается при приёме обычного рациона.

гиперинсулинизм презентация

Похожие записи: